中药饮片规格怎么填写

中药饮片的规格怎么填写

终端销售的写法是：g、kg；批发的写法是：kg或是吨。

中药饮片规格怎么填写

用等级与炮炙表示“规格”，这是传统的主要表示方法，也是应用最为广泛，表达较为准确的有效方法。其辅以形状与部位的表示方法，几乎可以满足所有中药饮片的“规格”标示要求。这应是我们倡导的使用方法。

对于中药饮片的「规格」内涵，目前我国尚无明确标准。业内多仍沿用传统的习惯，如：标示为形状或部位的「片」、「丝」或「根」、「叶」等；标示为等级或炮制的「选」、「统」或「炒」、「炙」等。但现今所标示的内容出现了新的动向：如标示为包装规格的「1kg/袋」或「0.5kg/袋」等。

可以按照医生用药的不同份量需要，很方便地加入到处方里。中药精制饮片即小包装饮片。称量准确，清洁卫生，规格统一，调配方便。价格相对较贵，有些品种不符合炮制和调配规范。属国家推荐使用饮片。

中药饮片「规格」应明确等级与炮炙

根据现代炮制理论的要求，净制、切制、炮炙统称为炮制，因此“中药饮片”应该理解为直接应用于医疗调配及制剂的中药炮制品。因此在医疗临床以及无净制条件的药品生产企业制剂所用的中药材都应该是经过炮制加工后的中药炮制品，都应该有合法的生产企业可追溯。

第一，中药饮片必须无虫蛀、无霉变。第二，根、根茎、花、叶、皮类中药材，杂质含量不得超过2%。第三，果实、种子类的药材，杂质含量不得超过3%。第四，矿物类药材的杂质含量不得超过2%。第五，干燥的中药饮片，含水量应为7%~13%。

中药饮片装斗复核记录表怎么填

1、中药饮片装斗复核记录填写方法如下：表头信息：在表格的顶部填写表头信息，包括复核记录表的名称、日期和编号等。药材信息：在表格中的药材信息栏中，按照药材的顺序填写相关信息，包括药材名称、药材批号、药材产地等。

2、中药饮片装斗复核记录(按格式填写记录，首次装斗尽量要装整数，装斗不要装太满，以免串斗。不可有漏装或漏记，不可有空项，规格必须与本品的调拨单规格一致。)中药饮片筛选记录(记录要真实、可查，实事求是。在备注栏写明筛选原因，如为质量问题，要填写“不合格商品登记记录”等记录。

3、最佳答案在原来的装斗复核记录前面加上清斗品名、批号、清斗数量，同批号的就不用清斗了。能够对的上那一条就行，没有固定模式，自己按照要求设计一个就行。

4、饮片销售完毕、更换产地、改变炮制方法清斗。根据查询淘豆网显示，清斗是为了保持药品的质量，减少饮片的碎渣，清斗原因有饮片销售完毕、更换产地、改变炮制方法清斗等。清斗记录是在原来的装斗复核记录前面，加上清斗品名、批号、清斗数量。

中药师考点:药品包装、说明书需要注明内容总结

1、发运中药材的包装必须注明：品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。(药品管理法，P56，53条)中药饮片的标签：品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片必须注明药品批准文号。

2、参考解析：(1)生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》。(2)批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》。(3)严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签。(4)严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。

3、最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。

中药饮片购进验收记录怎样填写

文件标题，在文件的顶部。写上；中药饮片购进验收记录；字样。以明确文件的内容。供应商信息，记录供应商的名称、地址、联系方式等基本信息。饮片信息，记录购进的中药饮片的详细信息。包括药材名称、规格、批号、生产日期、保质期等。数量和质量验收，记录购进的中药饮片的数量和质量验收情况。

中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。

购进验收记录的内容包括：购进日期、经销企业名称、药品名称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、验收人及质检情况等。

所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。\x0d\x0a2购进药品的验收：\x0d\x0a2．1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。\x0d\x0a2．2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。

经验收不合格或质量有问题的药品，应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。在验收中，对质量有疑问的药品，应挂黄牌标识，并即时向质量管理负责人妥善处理。验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录，包括质量查询、退货处理，不合格药品等记录，并妥善保管。

批号等。经确认是本药店所售药品后，则由验收员进行验收。如不是，则不予退回。2 售出退回药品必须由验收员按照购进药品的验收标准进行质量验收。经验收质量合格的继续陈列销售，不合格的不予退回。3 验收员按规定填写〈售后退货处理记录〉，并将记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

中药养护记录表怎么写

养护规划：填写对药材的养护规划，包括调整温湿度、更换存放位置等。备注：填写另外需说明的情况，如特殊存储要求、药材来源等。

中成药养护记录表应该这样填。记录药品养护时间和记录人记录药品养护对象及药品养护情况的详细描述记录，最后有需要强调补充的进行强调和补充记录。

重点养护药品品种确定表。仓库药品每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一般药品每个月一次，包干到人检查药房重点药品为半个月一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查一般是对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）药品的养护。

每个季度要确定重点养护品种。中药饮片重点养护品种确定表。内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。重点中药饮片养护记录表。

就要根据公司现有的药品品种来填写了。如果有中药材的话，中药材应单独有重点养护药品品种确定表。确定理由当然是：贵重药材、毒性药材、麻醉药材、易生虫、霉变、走油、吸潮的药材等等。中药材重点养护药品品种就是上述药材分类中的品种了。参考资料：药事法规、GMP、GSP、仓储、养护。